Gli inibitori di PD-L1 combinati con la chemioterapia hanno cambiato l'approccio al trattamento di prima linea nei pazienti con tumore al polmone a piccole cellule in stadio esteso ( ES-SCLC ).
Non è noto se l'aggiunta di un inibitore di PD-1 alla chemioterapia abbia fornito benefici simili o migliori nei pazienti con tumore SCLC in stadio esteso, il che aggiungerebbe prove sull'efficacia degli inibitori del checkpoint nel trattamento del cancro SCLC in stadio esteso.
Sono stati valutati l'efficacia e il profilo degli eventi avversi dell'inibitore PD-1 Serplulimab più chemioterapia rispetto al placebo più chemioterapia come trattamento di prima linea nei pazienti con tumore SCLC in stadio esteso.
Lo studio clinico randomizzato internazionale, in doppio cieco, di fase 3 ASTRUM-005 ha arruolato pazienti in 114 siti ospedalieri in 6 Paesi tra il 2019 e il 2021.
Su 894 pazienti sottoposti a screening, ne sono stati randomizzati 585 con tumore SCLC in stadio esteso che non avevano precedentemente ricevuto terapia sistemica.
I pazienti sono stati randomizzati a ricevere 4.5 mg/kg di Serplulimab ( n=389 ) o placebo ( n=196 ) per via endovenosa ogni 3 settimane.
Tutti i pazienti hanno ricevuto Carboplatino ed Etoposide per via endovenosa ogni 3 settimane per un massimo di 12 settimane.
L'esito primario era rappresentato dalla sopravvivenza globale ( OS ) ( soglia di significatività predefinita all'analisi ad interim, P minore di 0.012 ).
Ci sono stati 13 esiti secondari, tra cui sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) e gli eventi avversi.
Tra i 585 pazienti randomizzati ( età media, 61.1 anni; 104 donne, 17.8% ), 246 ( 42.1% ) hanno completato lo studio e 465 ( 79.5% ) hanno interrotto il trattamento in studio.
Tutti i pazienti hanno ricevuto il trattamento in studio e sono stati inclusi nelle analisi primarie.
Al cutoff dei dati nel 2021 per questa analisi ad interim, la durata mediana del follow-up era di 12.3 mesi.
La sopravvivenza globale mediana è risultata significativamente più lunga nel gruppo Serplulimab ( 15.4 mesi ) rispetto al gruppo placebo ( 10.9 mesi ) ( hazard ratio, HR=0.63; P minore di 0.001 ).
Anche la sopravvivenza mediana libera da progressione ( valutata da un Comitato di revisione radiologica indipendente ) è risultata più lunga nel gruppo Serplulimab ( 5.7 mesi ) rispetto al gruppo placebo ( 4.3 mesi ) ( HR=0.48 ).
Eventi avversi correlati al trattamento di grado 3 o superiore si sono verificati in 129 pazienti ( 33.2% ) nel gruppo Serplulimab e in 54 pazienti ( 27.6% ) nel gruppo placebo.
Tra i pazienti con tumore al polmone a piccole cellule in stadio esteso non precedentemente trattato, Serplulimab più chemioterapia ha migliorato significativamente la sopravvivenza globale rispetto alla sola chemioterapia, supportando l'uso di Serplulimab più chemioterapia come trattamento di prima linea per questa popolazione di pazienti. ( Xagena2022 )
Cheng Y et al, JAMA 2022; 328: 1223-1232
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