I riarrangiamenti genetici del proto-oncogene 1 recettore della tirosina chinasi ROS ( ROS1 ) sono driver oncogeni nel tumore polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ).
Sono stati riportati i risultati di una analisi integrata aggiornata di tre studi clinici di fase I o II ( ALKA-372-001, STARTRK-1 e STARTRK-2 ) dell'inibitore della tirosin-chinasi ROS1 Entrectinib ( Rozlytrek ) nel tumore NSCLC positivo alla fusione ROS1.
La popolazione valutabile per l'efficacia includeva adulti con tumore NSCLC localmente avanzato o metastatico ROS1-positivo con o senza metastasi al sistema nervoso centrale ( SNC ) che avevano ricevuto Entrectinib 600 mg o più per via orale una volta al giorno.
Gli endpoint co-primari erano il tasso di risposta obiettiva ( ORR ) valutato da una revisione centrale indipendente in cieco, e la durata della risposta ( DoR ).
Gli endpoint secondari includevano sopravvivenza libera da progressione ( PFS ), sopravvivenza globale ( OS ), tasso di risposta obiettiva intracranica, durata della risposta intracranica, sopravvivenza senza progressione intracranica e sicurezza.
In totale, erano valutabili 161 pazienti con un follow-up di 6 mesi o più. La durata mediana del trattamento è stata di 10.7 mesi.
Il tasso di risposta globale è stato pari al 67.1% ( n=108 ) e le risposte sono state durature ( tasso di DoR a 12 mesi, 63%, DoR mediana 15.7 mesi ).
Il tasso di sopravvivenza libera da progressione a 12 mesi è stato del 55% ( PFS mediana 15.7 mesi ) e il tasso di sopravvivenza globale a 12 mesi è stato dell'81% ( OS mediana non-stimabile ).
In 24 pazienti con metastasi al sistema nervoso centrale misurabili al basale mediante revisione centrale indipendente in cieco, il tasso di risposta globale intracranico è stato del 79.2% ( n=19 ), la sopravvivenza senza progressione intracranica mediana è stata di 12.0 mesi e la durata della risposta intracranica mediana è stata di 12.9 mesi ( tasso a 12 mesi, 55% ).
Il profilo di sicurezza in questa analisi aggiornata è stato simile a quello riportato nell'analisi primaria e non sono stati trovati nuovi segnali di sicurezza.
Entrectinib ha continuato a dimostrare un elevato livello di beneficio clinico per i pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule positivo alla fusione ROS1, compresi i pazienti con metastasi al sistema nervoso centrale. ( Xagena2021 )
Dziadziuszko R et al, J Clin Oncol 2021; 39: 1253-1263
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