L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il farmaco antitumorale Bevacizumab ( Avastin ).
Il Bevacizumab verrà impiegato in associazione al regime chemioterapico 5-FluoroUracile/Leucovorin/CPT-11 , nel trattamento di prima linea del carcinoma colorettale metastatico , non precedentemente trattato.
Il Bevacizumab è il primo inibitore dell’angiogenesi ad essere approvato nella terapia dei tumori.
L’angiogenesi tumorale è un processo di crescita di nuovi vasi sanguigni , indotto dal tumore.
I nuovi vasi sanguigni apportano ossigeno e nutrimento , permettendo al tumore di svilupparsi.
L’approvazione del Bevacizumab è avvenuta in base ai dati di due studi clinici.
Il Bevacizumab in associazione ad un regime chemioterapico , composto da 5-FluoroUracile/Leucovorin/Irinotecan , ha dimostrato di prolungare la sopravvivenza media dei pazienti di circa 5 mesi ( 20,3 mesi contro 15,6 mesi ).
Inoltre il Bevacizumab ha allungato di circa 4 mesi la sopravvivenza libera da progressione ( 10,6 mesi contro i 6,4 mesi della sola chemioterapia ).
Le più gravi reazioni avverse , seppur non comuni , osservate dopo impiego del Bevacizumab sono : perforazione gastrointestinale , complicanze nella guarigione delle ferite.
I pazienti inoltre possono andare incontro ad ipertensione ( che richiede l’impiego di farmaci antipertensivi ) , ad epistassi e a proteinuria asintomatica.
Altri effetti indesiderati riscontrati durante terapia con Bevacizumab sono : emorragia , insufficienza cardiaca congestizia , tromboembolia. ( Xagena2004 )
Fonte : Genentech
