L’obiettivo dello studio , condotto da Ricercatori del St Jude Children's Research Hospital di Memphis , è stato quello di identificare i marker prognostici del medulloblastoma.
Mediante tecniche immunologiche e di biologia molecolare sono stati valutati i livelli della proteina tumorale ERBB2 ed i livelli di mRNA ( RNA messaggero ) di MYCC, MYCN e di TRKC.
I campioni risultati utili per le analisi sono stati 86 e, di questi, 38 erano medulloblastomi classici, 30 medulloblastomi desmoplastici nodulari e 18 medulloblastomi anaplastici a larghe cellule .
Nel 40% ( 32/81 ) dei tumori è stata rilevata la presenza della proteina ERBB2 , in particolare tra i medulloblastomi anaplastici a larghe cellule ( p = 0.005 ).
La presenza della proteina ERBB2 era associata in modo indipendente ad una prognosi non favorevole ( p = 0.031 ).
Il 100% dei bambini a rischio clinico medio e negativi per ERBB2 hanno mostrato una sopravvivenza a 5 anni rispetto al 54% dei bambini a rischio clinico medio e positivi per ERBB2 ( p = 0.0001 ).
L’espressione di ERBB2 e le caratteristiche cliniche del medulloblastoma forniscono uno strumento altamente accurato per la stratificazione del rischio. ( Xagena2004 )
Gajjar A, et al, J Clin Oncol ( Published online ahead of print Feb 17 2004 )
Onco2004
